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導(dǎo)航勿動(dòng)
導(dǎo)航勿動(dòng)
發(fā)布時(shí)間：2023-08-30 16:42:27
公司·新聞 NEWS
喜報(bào)！中食藥助力藥企“零缺陷”通過(guò)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查！
2025-04-18
好評(píng)+1，中食藥助力四家藥企完成中藥說(shuō)明書修訂工作！
2024-09-20
中食藥集團(tuán)專業(yè)助力 | 華康藥業(yè)藥品質(zhì)量管理體系提升項(xiàng)目啟動(dòng)！
2024-09-14
中食藥將完成6個(gè)中成藥品種的「說(shuō)明書安全信息項(xiàng)修訂」工作！
2024-08-09
公司新聞 · NEWS
喜報(bào)！中食藥助力藥企“零缺陷”通過(guò)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查！
[ 2025-04-18 ]
好評(píng)+1，中食藥助力四家藥企完成中藥說(shuō)明書修訂工作！
[ 2024-09-20 ]
中食藥集團(tuán)專業(yè)助力 | 華康藥業(yè)藥品質(zhì)量管理體系提升項(xiàng)目啟動(dòng)！
[ 2024-09-14 ]
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總局新聞 · NEWS
藥監(jiān)局：自2026年11月1日起施行！
[ 2025-11-06 ]
剛剛！CDE新發(fā)1則藥研導(dǎo)則！
[ 2025-11-06 ]
剛剛，藥監(jiān)局：這個(gè)品種修訂說(shuō)明書！
[ 2025-11-06 ]
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飛檢動(dòng)態(tài) · INSPECTION
藥品
飛檢，又有1家生產(chǎn)藥企被停產(chǎn)！
[ 2025-10-21 ]
飛檢，嚴(yán)重違反藥品GMP，某藥企被處罰！
[ 2025-06-27 ]
飛檢！藥監(jiān)局發(fā)布：某企業(yè)被停產(chǎn)，質(zhì)量控制、生產(chǎn)管理等方面存在嚴(yán)重缺陷！
[ 2025-04-18 ]
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醫(yī)療器械
飛檢！藥監(jiān)局發(fā)布：這4家企業(yè)被停產(chǎn)，質(zhì)量控制、生產(chǎn)管理等方面存在嚴(yán)重缺陷！
[ 2025-11-06 ]
飛檢！某企業(yè)被檢查：記錄不規(guī)范、個(gè)別原材料供應(yīng)商未提供檢驗(yàn)報(bào)告…
[ 2024-12-10 ]
飛檢，又有1家生產(chǎn)藥企被停產(chǎn)！
[ 2024-10-25 ]
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化妝品
飛檢！！廣東省藥品監(jiān)管局啟動(dòng)2023年化妝品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作
[ 2023-02-17 ]
飛檢！廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于化妝品監(jiān)督檢查的通告（2022年第16期）
[ 2022-11-23 ]
飛檢！廣東省藥品飛檢！監(jiān)督管理局關(guān)于化妝品監(jiān)督檢查的通告（2022年第15期）
[ 2022-11-18 ]
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核心業(yè)務(wù) SERVICE
藥品生產(chǎn)事業(yè)部
以解決全員內(nèi)訓(xùn)、整體提升為理念，打造線上名師專欄+系統(tǒng)系列課程+線下精品實(shí)操的專業(yè)學(xué)習(xí)平臺(tái)...
藥品流通事業(yè)部
依托中食藥?教育平臺(tái)資源，精選藥品流通行業(yè)資深專家為企業(yè)賦能，理論學(xué)習(xí)遵循實(shí)踐需求，幫助企業(yè)樹立問(wèn)題思維。快人一步，步步領(lǐng)先，法規(guī)更新及時(shí)預(yù)警，專業(yè)指導(dǎo)規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)，為醫(yī)藥行業(yè)提供全方位、多角度、精細(xì)化培訓(xùn)管理服務(wù)。
醫(yī)療器械事業(yè)部
醫(yī)療器械行業(yè)內(nèi)資深名師授課，實(shí)用性、適用性為導(dǎo)向，專家互動(dòng)答疑，實(shí)時(shí)解決問(wèn)題，配備專業(yè)培訓(xùn)考核系統(tǒng)，助力企業(yè)全員提升！
中食藥智慧教育管理平臺(tái)
中食藥?智慧教育管理平臺(tái)是中食藥?自主開發(fā)、集培訓(xùn)和培訓(xùn)管理為一體的綜合性管理平臺(tái)。集課程研發(fā)、課程輸出、人員培訓(xùn)、能力考核、人才管理為一體。相比傳統(tǒng)單一的培訓(xùn)，系統(tǒng)不僅集成了大量?jī)?yōu)質(zhì)課程供企業(yè)學(xué)習(xí)外，更加注重人才的系統(tǒng)性培訓(xùn)和管理。以任務(wù)能分配，學(xué)習(xí)能管理，目標(biāo)可實(shí)現(xiàn)，結(jié)果能追蹤的理念為目的。
精益生產(chǎn)事業(yè)部
專業(yè)為企業(yè)提供戰(zhàn)略規(guī)劃、精益管理、運(yùn)營(yíng)管理服務(wù)，是中國(guó)企業(yè)管理咨詢服務(wù)行業(yè)的實(shí)力品牌...
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院
以“商業(yè)模式創(chuàng)新”為核心產(chǎn)品，運(yùn)營(yíng)管理、互聯(lián)網(wǎng)營(yíng)銷為落地執(zhí)行，幫助企業(yè)在創(chuàng)新發(fā)展路上提供...
認(rèn)證咨詢事業(yè)部
依托雄厚的專家顧問(wèn)團(tuán)、資深GMP實(shí)戰(zhàn)專家、經(jīng)驗(yàn)豐富駐廠咨詢師，提供GMP認(rèn)證全過(guò)程咨詢服務(wù)...
信息化事業(yè)部
針對(duì)企業(yè)監(jiān)管和成本壓力，開發(fā)出符合行業(yè)法規(guī)的“嘉和eGMP信息化系統(tǒng)”，為制藥企業(yè)提質(zhì)增效...
CSV驗(yàn)證事業(yè)部
為廣大用戶在儀器的軟硬件使用、維護(hù)、認(rèn)證和數(shù)據(jù)安全等多方面提供完善的技術(shù)支持和解決方案...
行業(yè)·新聞 NEWS
新疆烏蘇市市場(chǎng)監(jiān)管局聯(lián)合開展麻精藥品專項(xiàng)監(jiān)督檢查
2025-11-07
新疆烏蘇市市場(chǎng)監(jiān)管局開展藥品藥械安全檢查
2025-11-07
最新！6批次藥品抽檢結(jié)果不合格！
2025-11-07
剛剛！藥監(jiān)局發(fā)文：23名藥品檢查員名單公布！
2025-11-07
近期培訓(xùn) TRAIN
赤峰 | 最新藥品清潔驗(yàn)證技術(shù)難點(diǎn)、變化分析與藥品工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)專題研討班
赤峰 | 最新藥品清潔驗(yàn)證技術(shù)難點(diǎn)、變化分析與藥品工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)專題研討班
隨著制藥企業(yè)的產(chǎn)品工藝持續(xù)監(jiān)控和持續(xù)改進(jìn)的模式不斷加強(qiáng)，保證產(chǎn)品質(zhì)量和工藝性能穩(wěn)定是很多企業(yè)都很困惑的問(wèn)題。如何將風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)運(yùn)用于工藝分析，如何建立持續(xù)工藝確認(rèn)，系統(tǒng)性的把法規(guī)要求、常見(jiàn)缺陷、工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)、清潔驗(yàn)證的使用進(jìn)行全面了解及能夠具有可操作性的掌握。
合肥 | 產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(PQR)全流程合規(guī)與實(shí)戰(zhàn)應(yīng)用專題研討班
合肥 | 產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧(PQR)全流程合規(guī)與實(shí)戰(zhàn)應(yīng)用專題研討班
本課程將為您解讀產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧的精髓與實(shí)戰(zhàn)應(yīng)用，通過(guò)本課程的學(xué)習(xí)，藥企同仁們能夠深入了解國(guó)內(nèi)外法規(guī)對(duì)于產(chǎn)品年度回顧的合規(guī)性要求以及法規(guī)之間的差異，同時(shí)明確質(zhì)量回顧與年報(bào)的區(qū)別，掌握產(chǎn)品年度回顧對(duì)于確保產(chǎn)品一致性、推動(dòng)持續(xù)改進(jìn)的核心目的。
哈爾濱 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級(jí)研修班
哈爾濱 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級(jí)研修班
中食藥?特邀請(qǐng)政策制定者與一線實(shí)踐專家共同設(shè)計(jì)本次專項(xiàng)內(nèi)容，課程以“法規(guī)—技術(shù)—案例—工具”四維共振為設(shè)計(jì)綱領(lǐng)，以鮮活的實(shí)際案例為切入點(diǎn)，結(jié)合理論分析及頭腦風(fēng)暴練習(xí)，為中藥產(chǎn)業(yè)高端人才打造一場(chǎng)“從政策解碼到系統(tǒng)落地”的沉浸式進(jìn)階之旅。誠(chéng)邀各中藥企業(yè)的廣泛參與，共同探討，共同提升！
南寧 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級(jí)研修班
南寧 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級(jí)研修班
中食藥?特邀請(qǐng)政策制定者與一線實(shí)踐專家共同設(shè)計(jì)本次專項(xiàng)內(nèi)容，課程以“法規(guī)—技術(shù)—案例—工具”四維共振為設(shè)計(jì)綱領(lǐng)，以鮮活的實(shí)際案例為切入點(diǎn)，結(jié)合理論分析及頭腦風(fēng)暴練習(xí)，為中藥產(chǎn)業(yè)高端人才打造一場(chǎng)“從政策解碼到系統(tǒng)落地”的沉浸式進(jìn)階之旅。誠(chéng)邀各中藥企業(yè)的廣泛參與，共同探討，共同提升！
長(zhǎng)春 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級(jí)研修班
長(zhǎng)春 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級(jí)研修班
中食藥?特邀請(qǐng)政策制定者與一線實(shí)踐專家共同設(shè)計(jì)本次專項(xiàng)內(nèi)容，課程以“法規(guī)—技術(shù)—案例—工具”四維共振為設(shè)計(jì)綱領(lǐng)，以鮮活的實(shí)際案例為切入點(diǎn)，結(jié)合理論分析及頭腦風(fēng)暴練習(xí)，為中藥產(chǎn)業(yè)高端人才打造一場(chǎng)“從政策解碼到系統(tǒng)落地”的沉浸式進(jìn)階之旅。誠(chéng)邀各中藥企業(yè)的廣泛參與，共同探討，共同提升！
北京 | “如何提升計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)全生命周期管理與藥品數(shù)據(jù)可靠性及實(shí)施精要”專題研討班
北京 | “如何提升計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)全生命周期管理與藥品數(shù)據(jù)可靠性及實(shí)施精要”專題研討班
中食藥?特邀請(qǐng)一線實(shí)戰(zhàn)專家精心設(shè)計(jì)并授課。本課程以2025年最新發(fā)布的EU-PIC/S GMP 草案第4章、附件11 與附件22為藍(lán)本，用“法規(guī)原文→技術(shù)落地→審計(jì)實(shí)戰(zhàn)”的三段式邏輯，帶領(lǐng)質(zhì)量、驗(yàn)證、IT、QC/QA、生產(chǎn)與注冊(cè)人員一次性吃透“數(shù)字 GMP”的增量要求，找到有效的解決方法。
核心競(jìng)爭(zhēng)力 SUPERIORITY
多層次、全方位、一站式
GMP符合性全過(guò)程咨詢服務(wù)包括：從建設(shè)規(guī)劃、概念設(shè)計(jì)、圖紙審核、硬件改造、軟件編寫、人員培訓(xùn)、模擬檢查、迎檢準(zhǔn)備及申報(bào)資料編寫，通過(guò)藥監(jiān)部門的GMP符合性檢查。
經(jīng)驗(yàn)豐富的法規(guī)合規(guī)性支持
豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，以法規(guī)為依據(jù)，結(jié)合客戶GxP質(zhì)量管理體系要求，提供高效、經(jīng)濟(jì)且符合法規(guī)要求的驗(yàn)證方案
卓越技術(shù)團(tuán)隊(duì)
憑借經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)力量雄厚的工程師團(tuán)隊(duì)，為您提供完善的技術(shù)支持和解決方案。
覆蓋全、高深度、精準(zhǔn)化驗(yàn)證
多年制藥驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)+知名外企驗(yàn)證經(jīng)理出身+精通計(jì)算機(jī)系統(tǒng)/公用系統(tǒng)/設(shè)備/清潔/工藝/分析方法等制藥必備驗(yàn)證
定制化內(nèi)訓(xùn)服務(wù)
中食藥?專家顧問(wèn)團(tuán)通過(guò)對(duì)企業(yè)內(nèi)部審計(jì)與調(diào)研，結(jié)合企業(yè)內(nèi)部存在的主要問(wèn)題，依據(jù)相關(guān)政策法規(guī)，制定符合企業(yè)針對(duì)性的一對(duì)一的培訓(xùn)。
嘉和eGMP信息化系統(tǒng)特色
提升管理效率
嘉和eGMP信息化系統(tǒng)各功能模塊融入先進(jìn)管理思想及科學(xué)的業(yè)務(wù)管理模式，思想指導(dǎo)軟件，軟件服務(wù)管理，提升制藥企業(yè)管理效率。
超強(qiáng)軟件安全性
多項(xiàng)安全配置
完備安全策略
數(shù)據(jù)庫(kù)加密
用戶權(quán)限明確
數(shù)據(jù)安全有保證
一體化解決方案
嘉和eGMP信息化系統(tǒng)所有功能模塊可集成使用，也可分開使用。防止多套系統(tǒng)，重復(fù)錄入數(shù)據(jù)，為企業(yè)提供一體化解決方案。
界面易用、實(shí)用
嘉和eGMP信息化系統(tǒng)菜單、功能模塊劃分、頁(yè)面布局、按鈕設(shè)置、操作風(fēng)格始終堅(jiān)持符合人體工程學(xué)設(shè)計(jì)理念，有良好的用戶體驗(yàn)。
持續(xù)性完善系統(tǒng)
擁有雄厚的專家顧問(wèn)和專業(yè)的軟件工程師團(tuán)隊(duì)，堅(jiān)持技術(shù)研發(fā)創(chuàng)新，服務(wù)于管理實(shí)用、簡(jiǎn)便、易用科學(xué)的實(shí)施方案，不斷提升軟件產(chǎn)品。
合作·伙伴 PARTNER
贊助商 SOPONSOR
中食藥?信息網(wǎng)公眾號(hào)
中食藥?微信公眾號(hào)是制藥行業(yè)信息交流、共享優(yōu)質(zhì)資源的平臺(tái)，擁有10W+制藥用戶，年點(diǎn)擊量380多萬(wàn)次。平臺(tái)用戶主要為制藥企業(yè)的核心技術(shù)與管理人員、制藥類科研院所、制藥類大專院校等跟制藥技術(shù)相關(guān)的各領(lǐng)域人才。
中食藥?信息網(wǎng)公眾號(hào)
中食藥?云課堂
中食藥?云課堂是培訓(xùn)管理和視頻課程為一體的平臺(tái)，可以在線進(jìn)行學(xué)習(xí)、考試、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)等。直播過(guò)程中可上傳問(wèn)題，專家實(shí)時(shí)解答各類問(wèn)題。課程設(shè)置涉及“藥研發(fā)”、“藥生產(chǎn)”、“藥流通”三大板塊，涵蓋了藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備、物料、法規(guī)等各個(gè)專業(yè)。
中食藥?云課堂
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
國(guó)家藥典委員會(huì)
ICH工作辦公室
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
總機(jī)：400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
中食藥智慧教育管理平臺(tái)
網(wǎng)址：www.zhongshiyao.vip
地址：北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部：400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗(yàn)證事業(yè)部：400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部：400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部：400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院：400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部：400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部：400-016-0003轉(zhuǎn)804
中 食 藥 致 誠(chéng)：400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部：400-016-0003轉(zhuǎn)816
中 食 藥 江 蘇：400-016-0003轉(zhuǎn)805
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